Obwohl die kardiale Amyloidose zunehmend häufiger als Ursache für eine Herzinsuffizienz erkannt wird, wird sie noch oft zu spät diagnostiziert, was zu deutlich schlechteren klinischen Ergebnissen für die…
Einleitung Systemische Amyloidosen stellen eine heterogene Gruppe seltener Erkrankungen dar, deren gemeinsames Kennzeichen die extrazelluläre Ablagerung fehlgefalteter Proteine…
Hintergrund Systemische Amyloidosen sind behandelbare, jedoch seltene Erkrankungen. Obwohl die diagnostischen und therapeutischen Grundsätze international vergleichbar sind, unterscheiden…
Einleitung Bei der Behandlung der Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM) wird zwischen krankheitsmodifizierenden und nicht amyloidspezifischen, symptomorientierten Therapieansätzen unterschieden. Krankheitsmodifizierende Therapien…
Einleitung: Von «nie entdeckt» zu «häufig vermutet» Die Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) galt über Jahrzehnte als Ausschlussdiagnose ohne…
Einleitung Amyloidosen entstehen durch die extrazelluläre Ablagerung fehlgefalteter Proteine, die sich in Form von Beta-Faltblattstrukturen zu unlöslichen Fibrillen…
