Die Akutbehandlung des Hirnschlages beginnt in der Prähospitalisationsphase und endet mit dem Festlegen einer individuell angepassten Sekundärprophylaxe, der auf die erfolgten Diagnostik beruht. Es handelt sich somit um ein Continuum von Erkennen der Symptome, Handeln unter Auswahl der besten Opportunitäten zur Therapie und Erarbeiten einer Hypothese zur Pathogenese, die schliesslich in der Sekundärprävention und Rehabilitation mündet. All dies erfordert eine individuelle Evaluation der Sekundärprophylaxe basierend auf allen relevanten Kriterien, individueller Co-Morbidität sowie bestehender und notwendiger Co-Medikation und daraus resultierenden individueller Nutzen-Risiko-Abwägung.

Acute treatment of cerebral stroke begins in the prehospitalization phase and ends with the establishment of an individualized secondary prophylaxis based on the diagnosis made. Thus, it is a continuum of recognizing the symptoms, acting by selecting the best opportunities for therapy, and elaborating a hypothesis on the pathogenesis, which finally leads to secondary prevention and rehabilitation. All this requires an individual evalu­ation of secondary prevention based on all relevant criteria, individual co-morbidity as well as existing and necessary co-medication and the resulting individual benefit-risk assessment.
Key Words: cerebral stroke, secondary prevention, cardio embolism

Die Behandlung des akuten Hirninfarktes ist zeitkritisch. Alle nötigen Prozesse und Entscheidungen müssen so schnell wie möglich getroffen werden. Mitentscheidend für das klinische Ergebnis ist bereits das Erkennen durch Laien. Die Hirnschlag-Differentialdiagnose beginnt beim ersten Kontakt mit der Rettung. Hier wird ein erster Verdacht auf einem Hirnschlag gestellt und das Zielspital bereits vor Ankunft alarmiert (1).

Bei Ankunft in der Notfallaufnahme des vorinformierten Spitals wird die Patientin/der Patient vom Arzt- und Pflege-Stroke Team direkt in Empfang genommen. Hier finden gleichzeitig eine fokussierte Anamnese sowie die erste klinische Beurteilung und laborchemische Analysen statt. Wichtig ist das Erheben der Uhrzeit des Symptombeginns, und falls die Patientin/der Patient nicht kommunikationsfähig ist, von der Rettung oder den Angehörigen zu erfragen ist.

Die klinische Untersuchung auf der Notfallstation hat das Ziel, die Vermutungsdiagnose zu bestätigen und andere potenzielle Diagnosen festzustellen oder auszuschliessen. Damit wird auch eine erste Schweregradbeurteilung des Hirnschlages bestimmt. Vor allem steht eine zeitnahe Beurteilung des Allgemeinzustandes, der Vitalparameter, sowie die gezielte neurologische Untersuchung im Vordergrund. Bei einem Hirnschlag ist die National Institutes of Health Stroke Skala (NIHSS) die bevorzugte erste neurologische Evaluation, damit der Patient schnell und standardisiert auf die wichtigsten hirnschlagrelevanten Befunde untersucht wird. Mit diesen Informationen und der aktuellen Medikamentenliste lässt sich auch eine erste ätiopathologische Beurteilung erstellen. Diagnosen von koronarer oder rhythmogener Herzkrankheit, Hypertension, Diabetes und Dyslipidämie oder eine aktuelle medikamentöse Therapie mit Thrombozytenaggregationshemmern oder Antikoagulanzien sind Hinweise. Parallel dazu ist eine Überwachung der Vital-Parameter mittels Monitoring entscheidend. Eine erste Blutentnahme zur Bestimmung von Elektrolyten, Glucose, Blutbild, Entzündungsparametern und Gerinnungswerten, insbesondere des INR-Wertes respektive der Heparin-Aktivität bei oraler Antikoagulation, sind mitentscheidend.

Wenn nach der ersten anamnestischen und klinischen Beurteilung die klinische Vermutung auf einen akuten Hirnschlag vorliegt, ist im Hinblick auf eine revaskularisierende Therapie der Ausschluss einer intrakraniellen Blutung sowie einer nicht vaskulären Pathologie wichtig. Gleichzeitig beginnt auch die Abklärung der Schlaganfall-Ätiologie. Dazu ist eine erste Bildgebung mittels CT- oder MRI-Untersuchung notwendig. Die Entscheidung zwischen CT oder MRI in der akuten Phase ist stark von Klinikressourcen und Zeit-Effizienz des entsprechenden Behandlungsprotokolls abhängig. Eine Vorgehensweise mit CT-Scan beinhaltet erst ein natives CT (ohne Kontrastmittelgabe), um eine intrakranielle Blutung als Ätiologie des Ereignisses auszuschliessen. Dafür ist das CT-Scan sehr zeiteffizient und präzise. Danach folgt die Kontrastmittel-Gabe mit CT-Angiographie, um den Status der hirnversorgenden Gefässe zu beurteilen und einen potentiellen Gefässverschluss zu diagnostizieren. Zuletzt dient die Perfusions-Untersuchung dazu, das Volumen des möglichen rettbaren Hirngewebes zu bestimmen und eine revaskularisierende Therapie zu indizieren (Abb. 1a). Eine MRI-Erstbildgebung ist sensitiver für die Hirnschlagdiagnose, da sehr früh das ischämische Gewebe erkannt werden kann. Die kernspintomographische Vorgehensweise beinhaltet diffusionsgewichtete (DWI) und suszeptibilitätsgewichtete (SWI) Aufnahme-Protokolle, die jeweils zwischen einem ischämischen und hämorrhagischen Ereignis differenzieren und eine genaue Lokalisation der Läsion geben können. Ergänzend dazu geben die ADC und FLAIR Protokolle hilfreiche Informationen bezüglich des zeitlichen Verlaufs der Läsion. Der Gefäss-Status kann im Hinblick auf signifikante Stenosen oder anderen Gefässerkrankungen wie Dissektionen, Vaskulitiden etc. mittels einer MR-Angiographie beurteilt werden (Abb. 1b, 2) (2, 3).

Das therapeutische Ziel nach der ersten Beurteilung und Diagnose eines drohenden ischämischen Hirninfarktes ist die Wiedereröffnung der durch Thromben okkludierten Arterien.

Bei mittelschweren und schweren (behindernden) Schlaganfällen ist, in Abwesenheit von Kontraindikationen, eine intravenöse Thrombolyse mittels Alteplase, rtPA (recombinant tissue Plasminogen Activator) indiziert. Wichtig ist, dass der Patient innerhalb von 4,5 (und in bestimmten Fällen von 6) Stunden nach Symptombeginn in einer entsprechend ausgerüsteten Institution behandelt wird. Eine gewichtsadaptierte Lyse-Therapie ist unmittelbar nach klinischer und bildmorphologischer Evaluation, insbesondere nach Ausschluss einer intrakraniellen Blutung, einzuleiten (4).

Der Verdacht auf Okklusion einer proximalen Hirnbasisarterie ist auf dem klinischen Syndrom und der nicht invasiven Gefässdarstellung mittels CT oder MR Angiographie basiert. Zudem ist die Bestimmung der ischämischen Penumbra wichtig. Die Penumbra ist das potenziell rettbare Hirngewebe, das in hypoxämischen Zustand, aber noch nicht infarziert ist. Je nach Ausdehnung wird zusätzlich eine mechanische Thrombektomie mittels Katheter-Technik indiziert (5,  67777).

Gleichwertig mit der akuten Behandlung ist die frühzeitige und gezielte supportive Behandlung in einer Stroke-Unit entscheidend. In der Stroke-Unit sind Hirnschlagpatientinnen/-patienten durch das Pflege- und ärztliches Personal eng überwacht. Dort beginnt die gleichzeitige Behandlung von Abweichungen des Blutdrucks, der Glucose, der Temperatur und das Erfassen von Rhythmusstörungen. Ferner werden die erkannten Komorbiditäten therapiert (1).

Ursachendiagnostik

Die ätiologische Abklärung auf Hirnschlag ist entscheidend für die sekundäre Prävention. Diese bildet die Grundlage einer wirkungsvollen evidenz-basierten Rezidivprophylaxe und führt zur messbaren Verminderung des Risikos für rezidivierende ischämische Ereignisse. Dies trifft nicht allein in den ersten Tagen zu, sondern gilt auch langfristig.

Die Grundlage bildet die klinische Untersuchung, indem aufgrund der neurologischen Ausfallssyndrome eine topische Zuordnung zu einer okkludierten Arterie getroffen werden kann. Die initiale Bildgebung mit nativen CT, CT-Angiographie und potenziell CT-Perfusion oder einem MRI mit DWI Protokoll, kann Hinweise für die Morphologie und Lokalisierung der Hirnläsionen geben, die zu den erhobenen klinischen Befunden passen müssen. Mit der ersten Bildgebung des Zerebrums ist auch die Unterscheidung zwischen ischämischen Läsionen und intrakranialen Blutungen möglich. Ferner können Befunde wie Arteriosklerose der zuführenden Halsarterien und intrakranialen Arterien erkannt werden. Mikroangiopathische Läsionen lassen sich im nativen zerebralen CT als Lakunen erkennen. Dies ist auch in der MR-Darstellung so, wo bereits in der Akutphase Läsionen als sog. DWI-positive Läsionen erscheinen. Chronische ischämische Läsionen erscheinen in den CTs als sog. Leukoaraiosis, währenddessen in der MR-Darstellung auf FLAIR-Sequenzen weisse Läsionen erkennbar sind, die dem gliotischen Gewebeumbau entsprechen. Zusätzlich können bei Hypertonie oder zerebraler Amyloidangiopathie Mikroblutungen erkannt werden. Ein EKG in der akuten Phase, das ein Vorhofflimmern/Vorhofflattern erkennen lässt, ist wegweisend für eine Embolie.

Wenn allein eine CT-basierte Bildgebung in der akuten Phase gemacht wurde, dann könnte eine MRT zur Bestätigung der Hirnpathologie und zur weiteren diagnostischen Abklärung wichtige Informationen erkennen lassen.

Die ätiologische Klassifizierung unterscheidet zwischen 5 Hauptgruppen ischämischer Hirninfarkte mit der sog. TOAST-Klassifikation (2, 3, 7).

1) Makroangiopathie durch Arteriosklerose grosser intra- und extrakranieller Hirngefässe, durch Thrombose im Bereich der arteriosklerotischen Plaques, hämodynamische Insuffizienz im post-stenotischen Stromgebiet oder arterio-arterielle Embolien
2) Kardiogene / aortogene Embolie: v. a. bei Vorhofflimmern, aber auch als Komplikation infolge Myokardinfarkt, Klappenersatz, Endokarditis, Kardiomyopathie
3) Mikroangiopathie: Erkrankungen/Arteriolosklerose kleiner Hirngefässe, meist hypertensiv, hereditär und altersbedingt
4) andere Ursachen, z. B. Vaskulopathien, Dissektionen oder Arteriitiden, Koagulopathien, paradoxe Embolien über Rechts-Links-Shunt
5) Hirninfarkte ohne geklärte Ätiologie – kryptogene Hirninfarkte

Zur Klärung der Ätiopathogenese und zum Erfassen indi­vidueller Co-Morbiditäten können folgende diagnostische Untersuchungen vorgenommen werden:

• CT oder MRT Schädel, sofern nicht bereits auf der Notfall-Station erfolgt. MRI 24h nach Symptombeginn. Das Läsions-Muster kann für die mögliche Hirnschlag-Pathophysiologie hinweisend sein.
• 12-Kanal-EKG und Langzeit-Elektrokardiogramm (Mindestens 72h und ggf. bis 7 Tage bei erhöhtem Verdacht auf kryptogenen Infarkt, evtl. Event-Recording mit Event-/Loop-Recorder oder Langzeitregistrierung) zum Nachweis von Herzrhythmusstörungen (8).
• Neurovaskuläre Ultraschalldiagnostik: Doppler-/Duplexsonographie der extra- und intrakraniellen hirnversorgenden Arterien. Dient zusammen mit der CT-Angiographie oder MR-Angiographie zum Beweis einer Gefässpathologie
  (Stenosen, Okklusion, Kollateralen).
• Transthorakale (oder Transösophageale) Echokardiographie: gemäss Indikation zum Nachweis von Emboliequellen im Herzen, Aortenbogen, Herzklappenpathologie oder akinetischen Herzwandabschnitten bei chronischen oder akuten Myokardinfarkten (möglicher Hinweis auf ein kardioembolisches Geschehen).
• Blutentnahme: Blutbild, Gerinnung, Chemogramm, Herzinfarkt-Marker, Lipidstatus, TSH und ggf. gezielte Laboruntersuchungen für Vaskulitis oder Thrombophilie.
• Weitere diagnostische Abklärungen und gezielte Labor- Untersuchungen erfolgen gemäss Indikation. Vor allem zum Erfassen von Risikofaktoren, entzündlichen Erkrankungen, metabolischen Störungen und Koagulopathien.

Gleichzeitig mit der ätiologischen Abklärung erfolgt auch eine kontinuierliche, nicht-invasive Überwachung (Monitoring) der Patienten, die mindestens Blutdruck, Herzfrequenz, Atemfrequenz, Sauerstoffsättigung, Temperatur und Herzrhythmus erfasst und dokumentiert.

Nach erfolgreichem Abschluss der Ursachendiagnostik kann eine frühe und gezielte sekundärprophylaktische Therapie erfolgen, um das Risiko eines Hirnschlag-Rezidivs maximal zu senken (Abb. 2).

Nachbehandlung aufgrund der ätiologischen Diagnosestellung

Genauso wichtig wie die akute Behandlung ist die rechtzeitige und zielorientierte Nachbehandlung nach ischämischen Hirnschlag. Die Sekundärprophylaxe fängt parallel mit dem Einsatz von akuten Massnahmen an und sollte langfristig weitergeführt werden, um Rezidive zu vermeiden. Die prophylaktische Nachbehandlung basiert zuerst auf der vermuteten oder der bisher durchgeführten Diagnostik einer schon erwiesenen Hirnschlag-Ursache, sollte jedoch auch auf die engmaschige Einstellung von vaskulären Risiko-Faktoren und Komorbiditäten achten. Eine rationale Therapie ist oft erst nach vollständiger ätiologischer Abklärung möglich und wird im Rahmen des intensiven Monitorings der Patienten in einer Stroke-Unit oft reevaluiert und angepasst. Es folgt eine Listung von Grundsätzen (2,  3,  9).

Arteriosklerose

Nach einem ischämischen Hirnschlag ist der frühzeitige Einsatz von antithrombotischen Substanzen empfohlen. Acetylsalicylsäure (ASS) ist die erste Wahl bei Hirnschlägen einer arterio- oder arteriolosklerotischen Genese, oder auch bei noch unbekannter Ätiologie. Ohne vorbestehende Plättchenhemmung erfolgt der Beginn der Behandlung (nach Ausschluss einer intrazerebralen Blutung, insbesondere nach Thrombolyse) für die ersten 14 Tage mit ASS 300mg tgl. mit anschliessender Weiterbehandlung mit 100mg tgl. Bei Auftreten des ischämischen Ereignisses unter bestehender Blutplättchenhemmung mit ASS kann eine Umstellung auf Clopidogrel erfolgen (einmalig 300mg als «loading dose», anschliessend 75mg tgl.). Eine duale Blutplättchenhemmung (Aspirin 100mg + Clopidogrel 75mg tgl.) kann bei TIA mit ABCD2-Score ≥4 Punkten oder Hirnschlägen mit NIHSS ≤ 3 zeitlich begrenzt (3 Wochen) verabreicht werden, gefolgt von Aspirin 100mg oder – falls das Ereignis unter ASS auftrat – Clopidogrel 75mg (10, 11). Bei hochgradigen intrakraniellen Arterienstenosen kann die duale plättchenhemmende Therapie bis 3 Monate nach Ereignis weitergeführt werden.

Je nach Berücksichtigung der Hirnschlagätiologie, des Ausmasses der Arteriosklerose an den hirnversorgenden Arterien sowie bei Anwesenheit einer koronaren Herzkrankheit oder anderen Komorbiditäten ist nach einem Hirnschlag/einer TIA das Ziel des gemessenen LDL-Cholesterinwertes <1.8mmol/l zu setzen (in bestimmten Fällen <1.4mmol/l oder <1.0mmol/l). Erstlinientherapie sind die Statine, z.Bsp. Atorvastatin oder Rosuvastatin. Bei Interaktionen oder Unverträglichkeit gegenüber Statinen könnte Ezetimib (NPC1L1 Inhibitor) alleine oder zusätzlich verwendet werden. Eine neue Kategorie von LDL-senkenden Medikamenten sind die PCSK9 Inhibitoren, die bei Patienten verwendet werden, bei denen das Ziel-LDL von <1.8mmol/l mit einer Kombinationstherapie mit Statin+Ezetimibe nicht erreicht werden kann. Bei hochgradigen Stenosen der Karotiden ist immer auch eine Revaskularisationstherapie mit Dilatation und Stenting oder operativ mittels Thrombendarterektomie zu evaluieren.

Kardioembolie

Bei Hirnschlägen mit einer kardioembolischen Genese wird meist Vorhofflimmern als Ursache diagnostiziert. Zu unterscheiden ist zwischen nicht-valvulärem und valvulärem Vorhofflimmern, die beide eine unterschiedliche sekundärprophylaktische Therapie benötigen. Bei nicht-valvulärem VHF ist ein direktes orales Antikoagulans (DOAK) mit einer auf die Nierenfunktion adaptierten Dosis indiziert (direkte Thrombininhibitoren Dabigatran/Pradaxa® oder Faktor Xa-Antagonisten Rivaroxaban/Xarelto®, Apixaban/Eliquis®, Edoxaban/Lixiana®). Bei valvulärem VHF, wobei es sich um eine mechanische Herzklappe oder eine schwergradige Mitralklappenstenose handeln kann, ist eine Antikoagulationstherapie mittels einem Vitamin K Antagonisten (VKA, Phenprocoumon/Marcumar®) indiziert. Bei einer solchen Therapie ist ein Ziel INR 2.0-3.0 zu erreichen. Dies muss regelmässig, mindestens monatlich, kontrolliert werden, sodass das Blutungsrisiko nicht deutlich erhöht ist. Bei allen Patienten sollte eine Bestimmung des Hirnschlag-Risikos mittels des CHA2DS2-VASc-Score sowie des Blutungs-Risikos mittels des HAS-BLED Score erfolgen. Der Beginn einer oralen Antikoagulation nach Hirnschlag richtet sich nach der Grösse des Infarktareals und dem Stroke-Risiko (CHA2DS2-VASc-Score). Die Entscheidung für den optimalen Beginn der oralen Antikoagulation bleibt jedoch immer eine individuelle Entscheidung, könnte aber auf der Basis der 1-3-6-12 Tage-Regel eingesetzt werden: 1=TIA, 3=Minor Stroke, 6=Moderate Stroke, 12=Severe Stroke. Eine besondere Form eines kardio-embolischen Hirnschlags ist die paradoxe Embolie bei offenen Foramen ovale (PFO). Hier ist es wichtig zu beurteilen, ob eine medikamentöse prophylaktische Therapie oder ein PFO-Verschluss zu empfehlen ist (1, 11).

Mikroangiopathie

Bei mikroangiopathisch-bedingten Hirnschlägen ist nebst der sekundärprophylaktischen Therapie mit Thrombozytenaggregationshemmung auch die Korrektur der zugrundeliegenden kardiovaskulären Risiko-Faktoren, vor allem Blutglukose und Blutdruck, entscheidend. Bezüglich der Blutglukose ist bei einem Schlaganfall weder eine Hyperglykämie noch eine Hypoglykämie zu tolerieren, da beides mit einem schlechteren Ergebnis verbunden ist. Eine Behandlung ist mit oralen, oder in der Akutphase parenteralen Massnahmen zu implementieren. Hinsichtlich des Blutdrucks in den ersten 24-48 Stunden seit Symptombeginn und in Abwesenheit von Endorganschädigung, sind hypertensive systolische Blutdruck-Werte bis 220/120mmHg ohne, 185/100mmHg mit Thrombolyse, noch zu tolerieren. Nach den ersten 24-72 Stunden ist graduell eine anti-hypertensive Behandlung, mit dem Ziel systolisch <140mmHg und diastolisch <90mmHg, einzuleiten (12,  13).

Abkürzungen:
ABCD2: Age ≥ 60 years, BP ≥ 140/90 mmHg, Clinical features,
Duration of symptoms, History of Diabetes
ADC: Apparent Diffusion Coefficient
ASS: Acetylsalicylsäure
CHA2DS2-VASc: Congestive heart failure, Hypertension, Age>=75, Diabetes Mellitus, prior Stroke or TIA or Thromboembolism, Vascular disease, Age 65-74, Sex Category – female
CT: Computed Tomography
DOAK: Direkte Orale Antikoagulanzien
DWI: Diffusion Weighted Imaging
FLAIR: Fluid-Attenuated Inversion Recovery
HAS-BLED: Hypertension, Abnormal renal and liver function, Stroke, Bleeding, Labile INR, Elderly, Drugs or alcohol
INR: International Normalized Ratio
MRI: Magnetic Resonance Imaging
NIHSS: National Institutes of Health Stroke Scale
PFO: Patent foramen ovale
rtPA: recombinant tissue Plasminogen Activator
SWI: Susceptibility Weighted Imaging
TIA: Transient Ischemic Attack
VHF: Vorhofflimmern

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Die Therapieoptionen bei Pollenallergie werden auf der Grundlage von Kosten-Nutzen- und Kosten-Wirksamkeits-Analysen bewertet. Die Behandlung der Pollenallergie sieht zunächst, soweit möglich, die Vermeidung einer starken Pollenexposition und eine wirksame medikamentöse Therapie mit weniger Nebenwirkungen vor. Bei fortbestehenden Symptomen soll eine allergenspezifische Immuntherapie (ASIT) in Betracht gezogen werden, die derzeit die einzige kausale Therapie mit guten Ansprechraten ist. Der Erfolg der ASIT hängt letztlich von der richtigen Auswahl des Patienten, der Wahl des Extrakts und geeigneter Therapieschemata durch mehrjährige oder kurzfristige Verabreichung sowie dem Management des Patienten ab. Ziel muss es sein, die Symptome zu reduzieren und die Lebensqualität des Patienten zu verbessern. Während im ersten Teil dieses Artikels die Pathogenese, die Epidemiologie, die Klinik und Diagnostik thematisiert wurden, geht es in diesem zweiten Teil um die Behandlung der Pollenallergie.

The pollen allergy therapy options are assessed on the basis of cost-benefit and cost-effectiveness analyses. As far as possible the treatment of pollen allergy initially provides for the avoidance of a strong pollen exposition and an effective drug therapy with fewer side effects. If symptoms persist an allergen-specific immunotherapy (ASIT) should be considered, which is currently the only causal therapy with good response rates. The success of the ASIT, ultimately, depends on the correct selection of the patient, the choice of the extract and suitable therapy schemes through perennial or short-term administration as well as the management of the patient. The aim must be to reduce the symptoms and improve the patient’s quality of life. While the first part of this article focused on the pathogenesis, epidemiology, clinic and diagnostics, this second part deals with the treatment of pollen allergy.
Key Words: Hay fever, pollen allergy, pharmacological treatments, allergen-specific immunotherapy

Behandlung der Rhinokonjunktivitis pollinosa

Die therapeutische Strategie muss einerseits auf die Verbesserung der Lebensqualität des Patienten und die Möglichkeit der Prävention einer pollenabhängigen Symptomatik ausgerichtet sein, mit dem Ziel, den spezifischen Allergenkontakt oder etwaige unspezifische Reizfaktoren möglichst vermeiden zu können, andererseits muss sie sich auf eine adäquate medikamentöse Behandlung oder gegebenenfalls eine allergen-spezifische Immuntherapie stützen. Im Vordergrund der medikamentösen Therapie steht die Bekämpfung der allergischen Entzündung, um die mögliche Entwicklung von Komplikationen zu verhindern, d.h. Risiko für Rhinosinusitis oder Otitis oder Etagenwechsel mit Befall der unteren Atemwege (14). Die rezidivierende, zunächst isolierte pollenabhängige Konjunktivitis ist häufig das erste Warnzeichen eines Etagenwechsels, weshalb eine allergologische Abklärung schon in dieser Phase indiziert ist (Abb. 1)

Umweltprävention und Allergenkarenz

Die Vorbeugung einer Pollinosis ist sicherlich schwierig. Es empfiehlt sich, möglichst auf Ausflüge ins Grüne zu verzichten, insbesondere an sonnigen und windigen Tagen, lange draussen zu bleiben und bei offenem Fenster zu schlafen. Urlaub sollte man besser im Hochgebirge verbringen oder am Meer. Empfehlenswert wäre auch der Einbau geeigneter Filter im Auto sowie die Beseitigung der Pollenbelastung durch tägliches Haarewaschen. Dazu sollte immer eine häufige und reichliche Nasenspülung mit Kochsalzlösung empfohlen werden, um die Entfernung von Allergenen, Reizstoffen und insbesondere von überschüssigem Schleim zu erleichtern. Als Nützliches über die Information des Pollenfluges hat sich die Konsultation von verschieden Internet-Plattformen in Kooperation mit MeteoSuisse bewährt, unter Berücksichtigung der Zeitperioden des allergenen Pollenfluges (www.pollenundallergie.ch).

Medikamentöse Therapie

Es gibt eine Vielzahl von Medikamenten, die zur Behandlung und Kontrolle der verschiedenen Symptome geeignet sind. Ihre Wahl richtet sich nach dem Kosten-Nutzen-Verhältnis und der Verbesserung der Lebensqualität des Patienten.

Antihistaminika

Antihistaminika sind die erste therapeutische Wahl, da sie den Hauptmediator des allergischen Prozesses (Histamin) daran hindern, an seinen Rezeptor zu binden. Es gibt eine erste und zweite Generation von Antihistaminika. Antihistaminika der ersten Generation sind für den H1-Rezeptor schlecht selektiv und weisen eine Affinität zu anderen Rezeptoren wie serotonergen, cholinergen und alpha-adrenergen Rezeptoren auf. Dabei kann, je nach individuellem Ansprechen, eine Vielzahl von Nebenwirkungen auftreten, wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Anorexie, Pollakisurie, Dysurie, Harnverhalt und Appetitanregung. Dank Entwicklung von Antihistaminika der zweiten Generation wurde dieses Problem umgangen, wobei selbst die sedierende Wirkung praktisch nicht mehr vorhanden war. Es handelt sich, nach chronologischer Reihenfolge ihrer kommerziellen Einfuhr, um Terfenadin, Cetirizin, Desloratadin, Fexofenadin, Levocetirizin, Loratadin und zuletzt Bilastin. Das letztere hat sich bei der Behandlung von Rhinokonjunktivitis und Urtikaria als hochwirksam erwiesen und dank seiner ausgezeichneten Verträglichkeitsrate nicht nur bei Erwachsenen, sondern auch bei Kindern zwischen 2-11 Jahren sehr gut bewährt (15). Die Antihistaminikawahl sollte sich an der persönlichen Erfahrung des Patienten orientieren. Es ist wichtig, dem Patienten zu erklären, dass er das Antihistaminikum während der gesamten Pollensaison als prophylaktische Therapie einnehmen muss, um dem Medikament zu ermöglichen, die H1-Rezeptoren zu sättigen und so zu verhindern, dass sich Histamin nach der Freisetzung an diese bindet. Es ist auch von zentraler Bedeutung, diesen wichtigen Zusammenhang den Müttern/Vätern betroffener Kinder gut zu erklären, da diese häufig abgeneigt sind, ihren Kindern Medikamente wie Antihistaminika (nur Chemie!) zu geben.

Steroide

Intranasale Kortikosteroide sind entzündungshemmende Medikamente, welche in Kombination mit Antihistaminika zu einem besseren klinischen Resultat führen. Sie sind in der Lage, die Anzahl antigenpräsentierender Zellen zu reduzieren und die Freisetzung von Zytokinen und Chemokinen zu hemmen sowie das Infiltrat von Entzündungszellen deutlich zu verringern (16). Die klinische Wirksamkeit der eingesetzten lokalen Kortisonpräparate ist seit langem belegt. Auf dem Markt sind verschiedene nasale Steroide erhältlich: Mometasonfuroat, Beclometasondipropionat, Flunisolid, Triamcinolon, Budesonid, Fluticasonpropionat, deren Wirksamkeit von Präparat zu Präparat variiert. Pharmakologisch wird die maximale Wirksamkeit nach einer Mindestanwendungszeit von ein bis zwei Wochen erreicht. Dies unterstreicht, dass es sich nicht darum handelt, diese Medikamente nach Bedarf zu verwenden, sondern sie kontinuierlich, auch in Zyklen, zu benutzen. Nasale Kortikosteroide sind gut verträglich, weshalb systemische Nebenwirkungen, besonders bei saisonaler Anwendung, kaum zu befürchten sind. Brennende, trockene Schleimhäute beruhen meist auf einer falschen Anwendung des Präparates.

Alternative Präparate

Anticholinergika wie Ipratropiumbromid werden bei vasomotorischer Rhinitis und bei anderen Formen der Rhinitis, die durch eine ausgeprägte sekretorische Komponente gekennzeichnet sind, eingesetzt und wirken folglich nicht auf die anderen Symptome der allergischen Rhinitis wie Juckreiz und Niesen.

Nasale Dekongestionsmittel (z.B. Otrivin®: Xylometazolin) wirken, indem sie eine schnelle, aber vorübergehende Behebung der nasalen Obstruktion durch kapillare Vasokonstriktion via α-adrenerge Rezeptoren bewirken. Ihr längerer Gebrauch kann zu einer reaktiven und anhaltenden Hyperämie der Nasenschleimhaut führen. Systemische Nebenwirkungen auf das Herz-Kreislauf-System aufgrund einer systemischen Aufnahme des Arzneimittels über die Schleimhaut sind häufig, besonders bei Kleinkindern, bei welchen aufgrund möglicher Nebenwirkungen wie Zittern, Schlaflosigkeit und Tachykardie die Anwendung dieser abschwellenden Mittel nicht empfohlen wird.

Chromone hemmen die Mastzellfreisetzung von Histamin und anderen Mediatoren und werden als Mastzellstabilisatoren bezeichnet. Es gibt reine Präparate in Tropfenform oder in Kombination mit Antihistaminika-H1 (Tab. 1). Sie sind weniger wirksam als Antihistaminika und typische Steroide und haben eine durchschnittliche Wirkung von 2 bis max 4 Stunden, wobei sie eine höhere tägliche Verabreichung erfordern. Antileukotriene (z.B. Singulair®: Montelukast) haben sich bei der Behandlung von Asthma und allergischer Rhinitis als besonders wirksam erwiesen. Wenn sie in Kombination mit Antihistaminika der zweiten Generation angewendet werden, kann das klinische Ergebnis bei Rhinitis in den ersten 24 Stunden verbessert werden (17). Als weitere Therapieansätze kommen Präparate mit Pestwurzblättern (Tesalin®) in Frage, die antiallergisch und antiinflammatorisch wirken. Zu Therapiealternativen gehören Bioresonanz, Homöopathie und Akupunktur, die zwar subjektiv teilweise positive Aspekte zeigen, aber wegen fehlender wissenschaftlicher Studien keine weltweite Akzeptanz haben.

Die allergen-spezifische Immuntherapie (ASIT)

Die Allergen-spezifische Immuntherapie (ASIT), wurde im Jahre 1911 von Noon und Freeman empirisch zur Behandlung der Pollinose eingeführt. Sie besteht darin, dem Patienten steigende Dosen eines Allergens zu verabreichen, auf das er sensibilisiert ist. Eine AIST sollte erwogen werden bei Patienten, die für eine pharmakologische Therapie ungenügend qualifizieren sowie um einen Etagenwechsel zu verhindern oder zu minimieren (18). Die ASIT reduziert nachweislich die allergischen Symptome, verbessert die Lebensqualität und reduziert die erforderliche Pharmakotherapie (19). Eine hohe Chance für eine erfolgreiche ASIT besteht bei nachgewiesener IgE-vermittelter Sensibilisierung auf Majorallergene und beruht somit auf der Wahl von geeigneten Allergenextrakten und Therapieschemen sowie auf der Compliance, d.h. auf der richtigen Selektion und Führung des Patienten.

Der Einsatz von rekombinanten Pollenallergenen in der Diagnostik hat bei der ASIT bessere Therapieerfolge ermöglicht. Tatsächlich hat sich bei Patienten mit einer Sensibilisierung für Majorallergene wie Bet v 1 bei Birken oder r Phl p 1, rPhl p 5 bei Gräsern die spezifische Immuntherapie als sehr wirksam erwiesen (Abb. 2 – siehe auch Tab. 1 und Tab. 2 im ersten Teil dieser Arbeit in «der informierte arzt» 02/22, S. 22). Auch die Modalität der Durchführung der ASIT, ob subkutan oder sublingual, sollte sorgfältig abgewogen werden, da die Kosten der Pollenpräparate in Tabletten-Form höher sind. Bei einer 3-jährigen perennialen Behandlung betragen die Gesamtkosten 5303 Franken bei der SLIT (sublinguale Immuntherapie) und 4077 Franken bei der SCIT (subkutane Immuntherapie) (20). Die ASIT sollte in der allergenfreien Saison begonnen werden.

Subkutane Immuntherapie

Die Behandlung kann prä- und cosaisonal sowie ganzjährig durchgeführt werden. Die SCIT beginnt immer zwischen 3-4 Monaten vor Start des Pollenflugs, damit baldmöglichst die Erhaltungsdosis erreicht werden kann. Vor der Therapie wird der Patient auf die wichtigsten Massnahmen hingewiesen. Vor jeder Injektion ist es empfohlen, ein Antihistaminikum einzunehmen (bei ausgeprägter Sensibilisierung sogar 1 Tabl. am Vorabend und 1 Tabl. am Tag der Behandlung). Die Injektion erfolgt subkutan am Oberarm, eine Handbreite oberhalb des Olecranon. Je nach Sensibilisierungsspektrum dürfen gleichzeitig zwei Allergen-Extrakte am Oberarm rechts bzw. links verabreicht werden. Für die «Schritt-für-Schritt-Anleitung» verweisen wir auf die CK-Care-Massnahmen (www.ck-care.ch). Nach der Injektion soll der Patient Jeweils 30 Minuten lang in der Arztpraxis zur Beobachtung warten. Häufig treten lokale Reaktionen auf, welche sich mit einem topischen Kortison oder einfach mit einem Antihistaminikum typischerweise komplett zurückbilden. Der Patient soll auch über Verhaltensmassnahmen bei iatrogenen Nebenwirkungen informiert werden: Da infolge der langsamen Freisetzung der Allerge aus den Extrakten innerhalb von 24 Stunden allergische Symptome auftreten können, sollte jeder Patient ein Notfall-Set mit insgesamt 4 Tabletten (2 Antihistaminika, z.B. 10 mg Cetirizin, und 2 Kortisonstabletten, z.B. 50 mg Prednisolon) erhalten. Im Falle von Prodromi einer anyphylaktischen Reaktion (Juckreiz an Kopfhaut und Fusssohlen, Übelkeit, Erbrechen, Drehschwindel, verschwommenes Sehen) soll der Patient sofort alle 4 Pillen einnehmen und so schnell wie möglich den Notfallarzt aufsuchen. Falls Atemnot dazukommt, muss unverzüglich ein Adrenalin-Autoinjektor (z.B. EpiPen®) verwendet werden.

Ein grosses Spektrum von Halbdepot- (z.B. Alutard SQ®) sowie Allergoide-Präparaten (Allergovit® und Polvac®) steht zur Verfügung. Die Wirksamkeit der ganzjährig durchgeführten Applikation der Allergen-Extrakte ist seit vielen Jahren gut belegt (21), weshalb sie in den Arztpraxen als erste Wahl noch angewendet werden. Allergoide sind vorteilhafter bei Patienten, die eine «schnelle» und dennoch gleichbleibende «Therapieeffizienz» verlangen. Eine solche Kurzzeittherapie sieht ein präsaisonal progressiv steigendes Aufdosierungsschema vor, mit der schwächsten Dosis zu Beginn und der stärksten Menge vor der Allergen-Saison.

Bei Allergovit® fängt man mit der niedrigsten Dosis der schwächsten Konzentration (Stärke A) an und fährt in der Steigerungsphase mit der stärksten Konzentration (Stärke B) weiter. In der Einleitungsbehandlung muss die Dosis im Abstand von 7-14 Tagen gesteigert werden. Falls der Abstand mehr als ein paar Wochen beträgt, muss man die Dosis anpassen, d.h. bei Abstand > 2 Wochen auf 50% reduzieren oder bei Abstand > 4 Wochen wieder von vorne beginnen. Nach Erreichen der Höchstdosis (0,6 ml mit der Stärke B) erfolgen drei Injektionsintervalle von 5 Wochen je bis ca. 1 Woche vor der erwarteten Pollenflugsaison.

Bei Polvac® (Bäume oder Gräser/Roggen) besteht die Basisbehandlung in 3 Injektionen, welche in Abständen von mindestens 7, höchstens jedoch 14 Tagen in steigender Dosierung (erst Spritze Nr. 1, dann Spritze Nr. 2, dann Spritze Nr. 3) zu verabreichen sind. Zur Konsolidierung des Therapieerfolgs sollte direkt im Anschluss an die Basisbehandlung eine präsaisonale Fortsetzungsbehandlung mit 3 Spritzen Nr. 3 (Höchstdosis) durchgeführt werden. Die 1. Injektion der Fortsetzungsbehandlung erfolgt etwa 14 Tage nach der letzten Injektion der Basisbehandlung. Die weiteren 2 Injektionen erfolgen dann in je 2- bis 4-wöchigem Abstand. Im Unterschied zu Allergovit® und anderen Allergen-Extrakten enthält Polvac® als Depotträger kein Aluminiumhydroxyd, sondern Glutaraldehyd/L-Tyrosin, welches vollständig metabolisiert wird und zu keiner Granulombildung führt. Im Allgemeinen müssen Patienten mit Komorbiditäten (kardiovaskuläre Erkrankung, unkontrolliertes Asthma), die ihre Überlebenswahrscheinlichkeit nach einer systemischen Reaktion oder Behandlung einer solchen verringern würden, darauf verzichten, sich einer ASIT zu unterzuziehen (22).

Sublinguale Immuntherapie

Studien haben gezeigt, dass der Wirkmechanismus der SLIT und SCIT vergleichbar ist (23). Bei Verabreichung hoher Dosen werden Immunoglobuline IgG4 in signifikanten Mengen produziert, die als blockierende Antikörper gegen die Aktivierung und Degranulation von Effektorzellen (Mastzellen, Basophile) wirken und deren Wirksamkeit nach Absetzen der Behandlung bestehen bleibt (24), wohingegen in Studien, in denen niedrige SLIT-Dosen verwendet wurden, dies nicht der Fall war. Die häufigsten Nebenwirkungen der SLIT sind lokale Reaktionen des Oropharyngealtrakts (Pruritus, Schwellung im Mundbereich), gefolgt von gastrointestinalen Symptomen (Erbrechen und Durchfall), während systemische Reaktionen wie Urtikaria oder anaphylaktische Reaktionen eher selten sind (25). Spezifische Kontraindikationen für eine SLIT sind Verletzungen oder chirurgische Eingriffe in der Mundhöhle, akute Gastroenteritis, eosinophile Ösophagitis, schwere systemische Reaktionen auf irgendeine Form der Immuntherapie, schwere lokale Reaktionen auf die SLIT oder Überempfindlichkeit gegenüber einer der inaktiven Zutaten der Zubereitung (26). Warum hat sich die SLIT im Laufe der Jahre progressiv durchgesetzt? Obwohl klare Schlussfolgerungen aus dem direkten Vergleich zwischen SLIT und SCIT aufgrund der Heterogenität der Studiendesigns und der geringen Anzahl rekrutierter Patienten schwierig zu ziehen waren (20), haben die einfache Anwendung der SLIT sowie immer mehr neue Sicherheitsstudien (27-29) zu einem grösseren Publikumsinteresse geführt. Dazu beigetragen haben auch das minimale Risiko der SLIT und die Möglichkeit, Kinder schonend, unter Vermeidung jeglicher Traumatisierung behandeln zu können. Die SLIT sieht die Applikation des Allergens in Tropfen- oder Tablettenform und ca. 3 Monate vor der Pollensaison vor. Unabhängig vom Präparat erfolgt die Erstdosis unter ärztlicher Aufsicht (mit Vorzug bei einem Spezialisten in Allergologie) und der Patient wird für ca. eine Stunde klinisch monitoriert. Für die weitere Behandlung kann der Patient die orale Therapie problemlos zuhause einnehmen. Falls zwischenzeitlich Nebenwirkungen dazugekommen sind, muss sich der Patient erneut vorstellen, ansonsten erfolgen nur Routinekontrollen (nach einem Monat und zu Beginn der Pollensaison). Grazax® (ALK-Abelló, Volketswil) ist als «Gräsertablette» seit 2009 auf dem Schweizer Markt für Patienten ab dem 5. Lebensjahr zugelassen. Es handelt sich um einen Extrakt aus Lieschgras (Phleum pratense), formuliert in einer einzigen Formel von 75 000 SQ-T-Einheiten. Die Einnahme erfolgt täglich morgens unter die Zunge, wo sich die Tablette auflöst. Nach der Einnahme muss der Patient für ca. 5 Minuten auf Essen und Trinken verzichten. Die Behandlung fängt mindestens 8 Wochen vor der Gläserpollen-Saison bis Saisonende an. Bei Oralair® (Stallergènes, AG Dietikon) handelt es sich um eine Sublingualtablette aus 5 Gräserpollen (Knäuelgras, Dactilys glomerata, Ruchgras, Anthoxanthum odoratum, Lolch, Lolium perenne, Wiesenrispengras, Poa pratensis und Wiesenlieschgras, Phleum pratense), wobei die Einleitungspackung 3 Tabletten in der Konzentration von 100 IR und 28 Tabletten à 300 IR enthält. Am ersten Tag wird unter Aufsicht eine Tablette à 100 IR mindestens 1 Minute unter der Zunge behalten, am zweiten Tag sind es 2 Tabletten, um anschliessend die SLIT mit einer Erhaltungsdosis von 1 Tablette à 300 IR täglich bis zum Ende der Pollensaison fortzusetzen. Bei beiden Präparaten hat sich eine statistisch signifikante Besserung der Rhinokonjunktivitis-Symptome schon in der ersten Pollensaison gezeigt (30-31). Für Birken- oder Baumpollenallergiker (Birke, Hasel, Erle) stehen Staloral® Birke 300 IR/ml und Staloral® 3 Bäume 300 IR/ml (Stallergènes, Trimedal AG, Brüttisellen) in Tropfenform via Dosierpumpe zur Verfügung. Die Allegen-Extrakte sind als sublinguale Lösung in der schwächsten (10 IR/ml, blauer Verschluss) und in der stärksten Dosis (300 IR/ml, violetter Verschluss) erhältlich. Die Therapie sieht zwei Schritte vor. Die Einleitungsbehandlung beginnt mit progressiver Dosissteigerung, gemäss dem Therapieschema, bis zum Erreichen der optimalen Dosis (Erhaltungsdosis). Die Höchstdosis wird entweder täglich oder jeden 2. Tag bzw. mit 2 oder 4 Hüben erreicht. Wie bei jeder oralen Verabreichung, kann es zu einer lokalen Reaktion im Mund- oder Rachen-Bereich (Pruritus, Schwellung) oder gastrointestinalen Beschwerden kommen, die normalerweise spontan abklingen. Einzige Indikation zur sofortigen Therapiesistierung ist das instabile Asthma. Itulazax® (ALK-Abelló, AG, Volketswil) ist seit 2020 in der Schweiz zugelassen und entspricht der erst ab 12 Jahren zugelassenen oralen Behandlung einer allergenspezifischen Immuntherapie im Rahmen einer durch Birkenpollen oder Pollen einer Birken-ähnlichen Gruppe (Erle, Hasel, Eiche) induzierten Rhinokonjunktivitis pollinosa (32). Die Effizienz und Sicherheit von Itulazax® wurde in zwei randomisierten, doppelblind-placebo-kontrollierten multinationalen Studien belegt. Die Rate der Verbesserung der Symptome während der Pollensaison war im Vergleich zu Placebo um 40% höher (33). Wie jede andere orale SLIT hat Itulazax® die gleichen Nebenwirkungen und Kontraindikationen.

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Die asymptomatische Erhöhung der Creatinkinase (CK) ist ein häufiger Befund, der zur Beunruhigung sowohl der Patienten als auch der behandelnden Ärztinnen und Ärzte führen kann. Die CK setzt sich aus 3 Isoenzymen zusammen, CK-MM, CK, BB und CK-MB. CK-MM findet sich vor allem im Skelettmuskel, CK-BB im ZNS und CK-MB im Mykoard. Daneben existiert eine mitochondriale CK-Isoform, die in zwei Typen vorkommt. CK-Erhöhungen können muskuläre Erkrankungen oder einen Herzinfarkt anzeigen; sie können aber auch bloss auf erhöhte körperliche Tätigkeit zurückzuführen sein. Erhöhte CK-BB-Werte treten bei Hirnschäden auf. Die mitochondrialen CK-Werte sind bei Erkrankungen der Mitochondrien erhöht.

The asymptomatic elevation of creatine kinase (CK) is a common finding that may cause concern for both patients and treating physicians. CK is composed of 3 isoenzymes, CK-MM, CK, BB and CK-MB. CK-MM is found mainly in skeletal muscle, CK-BB in the CNS and CK-MB in the myocardium. In addition, there is a mitochondrial CK isoform that occurs in two types. CK elevations can indicate muscular diseases or a heart attack, but they can also be due to increased physical activity. Elevated CK-BB levels occur with brain damage. The mitochondrial CK values can be elevated in mitochondrial diseases.
Key Words: Creatine kinase, CK isoforms, musculoskeletal diseases, myocardial infarction.

Das Enzym Creatinkinase findet sich in der Skelettmuskulatur und im Gehirn. Es setzt sich aus 3 Isoenzymen zusammen, CK-MM, die vorwiegend im Skelettmuskel vorhanden ist, CK-BB die hauptsächlich im Gehirn vorkommt und CK-MB, die vor allem im Herzmuskel vorkommt (1). Daneben existiert ein weiteres Isoenzym, CK-MiMi oder mt-CK (Mitochondrientyp) (2). Diese tritt in zwei Formen auf: Mitochondriale Creatinkinase 1, auch ubiquitäre mitochondriale Creatinkinase (umtCK) genannt, mitochondriale Creatinkinase 2, auch sarkomerische mitochondriale Creatinkinase (smtCK) genannt.

CK-MB hat im Myokard einen Anteil von 15 bis 30% der gesamten CK, die restlichen 70 bis 85% entfallen auf die CK–MM. Die CK-MB kommt allerdings in geringerer Konzentration auch im Skelettmuskel vor. Hier beträgt ihr Anteil 5 bis 7%. Bei Gesunden ist praktisch die gesamte CK-Aktivität auf die Isoform CK-MM zurückzuführen. Der häufigste Grund für eine CK-Erhöhung bei Gesunden sind körperliche Anstrengungen.

Eine CK-Erhöhung ist häufig ein Zufallsbefund und sollte, insbesondere bei asymptomatischen Patienten, zunächst nach mehrtägiger Vermeidung körperlicher Belastung kontrolliert werden. Sie ist in der Regel ein Indikator für eine Muskelschädigung.

Eine Erhöhung der Gesamt-CK wird aber auch bei einer Reihe von Erkrankungen beobachtet, die mit akuten Muskelverletzungen einhergehen. Die Gesamt-CK ist auch nach Muskeltraumata, Myositis, Muskeldystrophie, Delirium tremens oder Krampfanfällen erhöht. Auf neurologischem Fachgebiet können Myopathien und Neuropathien mit Beteiligung des 2. Motoneurons Ursache für eine symptomatische CK-Erhöhung sein, wobei CK-Werte über 1000 U/L eher für eine primäre Muskelerkrankung sprechen.

Erhöhte Werte können auch häufig nach intramuskulären Injektionen festgestellt werden. Eine CK-Erhöhung kann auch als Nebenwirkung bei zahlreichen Medikamenten, einschliesslich Statinen, auftreten. Bei asymptomatischen Patienten kann eine Statin-assoziierte CK-Erhöhung bis zum 5-Fachen des oberen Grenzwertes toleriert werden. Bei höheren CK-Werten und/oder assoziierten muskulären Beschwerden sollte die LDL-Cholesterin-senkende Therapie neu festgelegt werden. Eine Rhabdomyolyse ist ein potentiell lebensgefährlicher Zustand und geht mit deutlichen CK-Erhöhungen einher. Zur Therapie in der akuten Phase gehört eine Sicherstellung der Nierenfunktion und ein Ausgleich von metabolischen Störungen.

CK-MB und Herzinfarktdiagnostik

Der CK-MB kommt Bedeutung im Rahmen der Herzinfarktdia­gnostik zu. Die CK-MB steigt 3-4 Stunden nach einem Herzinfarkt an, mit einem maximalen Anstieg innerhalb von 24 Stunden, worauf sich die Werte wieder normalisieren. Die Herzinfarktdiagnostik ist aber durch das viel spezifischere kardiale Troponin abgelöst worden. Troponin T steigt innerhalb von 4-6 Stunden nach einer Myokardverletzung an, es erreicht seinen Höchstwert nach ca. 10 Stunden und kehrt nach 4 Tagen wieder in den Referenzbereich zurück. Während früher die CK-MB als relativ früher Marker noch einige Bedeutung hatte, ist heute durch die Einführung des High-sensitivity-Troponins eine frühe und spezifische Herzinfarktdia­gnostik möglich (3).

Makro-CK

Eine weitere Isoform der Creatinkinase ist die Makro-CK (4). Es werden zwei Typen von Makro-CK unterschieden: Makro-CK Typ 1 und Makro-CK Typ 2. Typ 1 entsteht durch Bindung eines CK-Isoenzyms (meistens die Isoform CK-BB, weniger oft CK-MB oder CK-MM), an ein Immunglobulin. Dies ist meistens IgG, es kann aber auch IgA oder IgM sein. Die Isoform Makro-CK Typ 2 entsteht durch Polymerisierung des mitochondrialen Isoenzyms.

Die Prävalenz der Makro-CK Typ 1 beträgt 0.43% bis 2.5% (4, 5). Makro-CK Typ 1 tritt mit bestimmten Krankheiten auf, wie Myositis, Hypothyreose, Colitis ulcerosa und Herz-Kreislauf-Erkrankungen (4). Sie kann aber auch bei Gesunden nachgewiesen werden (4). Die Prävalenz der Makro-CK Typ 2 wird mit 0.5% bis 3.7% angegeben (5, 6). Sie tritt bei Patienten mit onkologischen Erkrankungen, vor allem Kolonkarzinom, Lungenkarzinom sowie hepatozelluläre und urologische Karzinome, Mamma- und Magenkarzinom häufig in der metastasierten Phase auf (7). Makro-CK Typ 2 kann ferner auch bei Lebererkrankungen und bei HIV-positiven Personen nachgewiesen werden (4).

Abklärung der CK-Erhöhung

Ausschlaggebend für Reihenfolge und Ausmass der Abklärung sind Anamnese (Symptome, Familienanamnese, körperliche Aktivität, Medikamente, Alkohol, Drogen) und Status mit Zusatzbefunden (Hinweise für Myopathie, Systemerkrankung wie Vaskulitis etc.). Routinelabor BSR, CRP, Blutbild (evtl. Leukozytose), Kreatinin, Transaminasen, Kalium, Kalzium, Natrium, Phosphat.

Die Gesamt-CK-Aktivität steigt meist 2-8 Stunden nach schädigender Einwirkung an, erreicht den maximalen Wert meist innerhalb 24 Stunden (evtl. 1-3 Tage) und fällt nach Sistieren der Schädigung über 3-5 Tage ab. Einen ähnlichen Anstieg zeigt die CK-MB, sie fällt jedoch früher wieder ab.

Die Bestimmung der CK sollte nach einem genügend grossen Intervall nach körperlicher Tätigkeit durchgeführt werden.
Das erweiterte Labor umfasst Harnsäure, LDH (kommt in beinahe allen Zellen des Organismus vor), Aldolase (v.a. im Skelettmuskel, Leber und Gehirn vorhanden), CK-Isoenzym-Elektrophorese im Serum: Definitiver Nachweis von CK-MM und Ausschluss einer Makro-CK. Myoglobin im Plasma (die Bestimmung sollte nach einem genügend grossen Intervall nach körperlicher Anstrengung durchgeführt werden).

Weitere Abklärungen richten sich nach der vermuteten Ursache. Sie können ein EKG, eine Elektromyographie bei Hinweisen auf eine Myopathie, Bildgebung des Muskels mittels MRT oder Ultraschall umfassen. Neue Medikamente wie z.B. Checkpoint-Inhibitoren können als Nebenwirkung eine Myopathie bedingen, was bei der Anamnese bedacht werden muss. Der Stellenwert der Bildgebung des Muskels mittels MRT oder Ultraschall hat zugenommen.

Die Identifikation des Gendefekts gewinnt immer mehr an Bedeutung, da bei hereditären Myopathien zunehmend genspezifische therapeutische Ansätze bestehen (8).

Interpretation

Erhöhte CK-Werte werden bei den folgenden Erkrankungen beobachtet:

• Herzmuskelerkrankungen (Myokardinfarkt, Endokarditis, Myokarditis, Perikarditis, KHK
• Skelettmuskelerkrankungen (Myositis, Muskeldystrophie, Myopathien Dermatomyositis, Rhabdomyolyse, intensives Kraft- oder Ausdauertraining)
• intramuskuläre Injektion
• Entbindung (Wehentätigkeit), Sectio (Muskelschaden
• Hämolyse
• Krampfanfall
• Verbrennungen
• Akute Intoxikation
• Endokrinopathien (Hypothyreose)
• Medikamente (Statine)
• Makro-CK

Bei Erkrankungen der Skelettmuskulatur ist der CK-Wert meist deutlich (auf über 25000 U/l) erhöht. Bei einem Herzinfarkt bleibt der CK-Wert meistens unter 7500 U/l.

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